Crosslinking (CXL)

El Crosslinking (CXL) del colágeno corneal tiene como objetivo principal crear enlaces químicos adicionales dentro del tejido corneal por medio de la fotopolimerización altamente localizada. El procedimiento se realiza en casos de queratocono progresivo y ectasia corneal. La técnica consiste en el uso de la Luz UV-A (Ultravioleta-A) que se emite desde un equipo y combinado con un fotomediador no toxico y soluble la riboflavina-5-fostato. Esta modalidad de tratamiento modifica las propiedades biomecánicas intrínsecas de la cornea aumentando su resistencia y deteniendo la progresión del queratocono. Este procedimiento es uno de los últimos avances en la oftalmología y único tratamiento conocido que ha demostrado detener la progresión del queratocono. Cumpliendo con nuestro objetivo de mantenernos actualizados sobre las nuevas tecnologías para poder ofrecer los mejores resultados a nuestros pacientes, ademas de mantener nuestra reputación como uno de los mejores Centros Oftalmológicos de la Región.

SLT

La Trabeculoplastia Láser Selectiva o SLT es un nuevo tratamiento para el GLAUCOMA que puede reducir la presión intraocular el 25-30 % con una sola sesión de tratamiento. ¿De qué se trata? La SLT es un nuevo tratamiento eficaz y seguro para reducir la presión intraocular en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. La SLT actúa a través del láser Q-switched Nd-Yag láser. La longitud de honda de 532 micras y la breve duración de los disparos (3 nanosegundos) producen un calentamiento localizado de las células pigmentadas de la malla trabecular, efecto llamado termólisis selectiva, que no alcanza a dañar el tejido de manera irreversible. La malla trabecular se encuentra en el ángulo, entre el iris y la córnea, y es el sistema de filtración del humor acuoso en su salida del ojo. La reacción inflamatoria que provoca el láser, estimula y remodela el tejido hasta determinar un aumento del flujo del humor acuoso del globo ocular y, en consecuencia, una reducción de la presión intraocular. Actúa selectivamente sobre las células responsables de la regulación de la presión intraocular.

Visionix VX60

Sistema de Refracción Digital Visionix VX60: Es una unidad de refracción para la evaluación integral del paciente, través de una interfaz de programación de automatización para la prescripción de gafas. Confortable y ergonómica para brindar comodidad en el momento del examen Oftalmológico. caracteristicas: Exámenes que toman una cuestión de minutos Integración Consola de control ergonómico Exámenes completamente programables Conectividad inalámbrica Bluetooth®

El sistema de osmolaridad lagrimal I-PEN ®

Es el nuevo estándar para diagnosticar la enfermedad del ojo seco

I-PEN ® , es el único dispositivo de diagnóstico portátil para detectar y medir los niveles de osmolaridad de la película lagrimal asociadas con la enfermedad del ojo seco marginal, leve, moderada y grave. Ofrece los siguientes beneficios: -Medición cuantitativa de la osmolaridad. -Prueba asequible en el punto de atención. -Rápido y fácil de usar (la prueba completa se puede realizar en segundos). -Resultados reproducibles, precisos y fiables. -Utiliza sensores de un solo uso (SUS).

I-PEN ® MIDE LA OSMOLARIDAD DE LA LÁGRIMA EN SEGUNDOS

El sistema de osmolaridad I-PEN ® es un dispositivo de diagnóstico electrónico de estado sólido para la medición cuantitativa de la osmolaridad (concentración de sales disueltas en solución) de lágrimas humanas en pacientes normales y con enfermedad del ojo seco. I-PEN ® sistema de osmolaridad, se utiliza en conjunción con el lápiz I- ® osmolaridad individuales utilizan sensores (SUS), proporciona un método rápido y simple para determinar la osmolaridad lagrimal de los tejidos en contacto con la película lagrimal. I-PEN ® está diseñado para uso tanto en los pacientes que presentan síntomas de ojo seco y para todos los pacientes pre-y post-quirúrgicos, con el fin de detectar incidencias tempranas de ojo seco. Con, la I-PEN ® se logra el seguimiento del progreso de las terapias de tratamiento del ojo seco.

Sólo para uso profesional de diagnóstico in vivo. Para ser utilizado junto con los sensores de un solo uso I-PEN ® (SUS). Diseñado para uso in vivo con el sistema de osmolaridad lagrimal I-PEN. Resultados precisos y fiables.

Crosslinking (CXL)

El Crosslinking (CXL) del colágeno corneal tiene como objetivo principal crear enlaces químicos adicionales dentro del tejido corneal por medio de la fotopolimerización altamente localizada. El procedimiento se realiza en casos de queratocono progresivo y ectasia corneal. La técnica consiste en el uso de la Luz UV-A (Ultravioleta-A) que se emite desde un equipo y combinado con un fotomediador no toxico y soluble la riboflavina-5-fostato. Esta modalidad de tratamiento modifica las propiedades biomecánicas intrínsecas de la cornea aumentando su resistencia y deteniendo la progresión del queratocono. Este procedimiento es uno de los últimos avances en la oftalmología y único tratamiento conocido que ha demostrado detener la progresión del queratocono. Cumpliendo con nuestro objetivo de mantenernos actualizados sobre las nuevas tecnologías para poder ofrecer los mejores resultados a nuestros pacientes, ademas de mantener nuestra reputación como uno de los mejores Centros Oftalmológicos de la Región.

SLT

La Trabeculoplastia Láser Selectiva o SLT es un nuevo tratamiento para el GLAUCOMA que puede reducir la presión intraocular el 25-30 % con una sola sesión de tratamiento. ¿De qué se trata? La SLT es un nuevo tratamiento eficaz y seguro para reducir la presión intraocular en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. La SLT actúa a través del láser Q-switched Nd-Yag láser. La longitud de honda de 532 micras y la breve duración de los disparos (3 nanosegundos) producen un calentamiento localizado de las células pigmentadas de la malla trabecular, efecto llamado termólisis selectiva, que no alcanza a dañar el tejido de manera irreversible. La malla trabecular se encuentra en el ángulo, entre el iris y la córnea, y es el sistema de filtración del humor acuoso en su salida del ojo. La reacción inflamatoria que provoca el láser, estimula y remodela el tejido hasta determinar un aumento del flujo del humor acuoso del globo ocular y, en consecuencia, una reducción de la presión intraocular. Actúa selectivamente sobre las células responsables de la regulación de la presión intraocular.

Visionix VX60

Sistema de Refracción Digital Visionix VX60: Es una unidad de refracción para la evaluación integral del paciente, través de una interfaz de programación de automatización para la prescripción de gafas. Confortable y ergonómica para brindar comodidad en el momento del examen Oftalmológico. caracteristicas: Exámenes que toman una cuestión de minutos Integración Consola de control ergonómico Exámenes completamente programables Conectividad inalámbrica Bluetooth®

El sistema de osmolaridad lagrimal I-PEN ®

Es el nuevo estándar para diagnosticar la enfermedad del ojo seco

I-PEN ® , es el único dispositivo de diagnóstico portátil para detectar y medir los niveles de osmolaridad de la película lagrimal asociadas con la enfermedad del ojo seco marginal, leve, moderada y grave. Ofrece los siguientes beneficios: -Medición cuantitativa de la osmolaridad. -Prueba asequible en el punto de atención. -Rápido y fácil de usar (la prueba completa se puede realizar en segundos). -Resultados reproducibles, precisos y fiables. -Utiliza sensores de un solo uso (SUS).

I-PEN ® MIDE LA OSMOLARIDAD DE LA LÁGRIMA EN SEGUNDOS

El sistema de osmolaridad I-PEN ® es un dispositivo de diagnóstico electrónico de estado sólido para la medición cuantitativa de la osmolaridad (concentración de sales disueltas en solución) de lágrimas humanas en pacientes normales y con enfermedad del ojo seco. I-PEN ® sistema de osmolaridad, se utiliza en conjunción con el lápiz I- ® osmolaridad individuales utilizan sensores (SUS), proporciona un método rápido y simple para determinar la osmolaridad lagrimal de los tejidos en contacto con la película lagrimal. I-PEN ® está diseñado para uso tanto en los pacientes que presentan síntomas de ojo seco y para todos los pacientes pre-y post-quirúrgicos, con el fin de detectar incidencias tempranas de ojo seco. Con, la I-PEN ® se logra el seguimiento del progreso de las terapias de tratamiento del ojo seco.

Sólo para uso profesional de diagnóstico in vivo. Para ser utilizado junto con los sensores de un solo uso I-PEN ® (SUS). Diseñado para uso in vivo con el sistema de osmolaridad lagrimal I-PEN. Resultados precisos y fiables.